Alzheimer Teşhisi Konan En Genç Kişi

Alzheimer hastalığının ana nedeni nedir?

Olası nedenler arasında, beyinle ilgili yaşa bağlı değişikliklerle birlikte genetik, çevresel ve yaşam tarzı faktörlerinin bir kombinasyonu bulunur. Bu faktörlerden herhangi birinin Alzheimer riskini artırma veya azaltmadaki önemi kişiden kişiye değişebilir.

Alzheimer hastalığının ana nedeni nedir?

Olası nedenler arasında, beyinle ilgili yaşa bağlı değişikliklerle birlikte genetik, çevresel ve yaşam tarzı faktörlerinin bir kombinasyonu bulunur. Bu faktörlerden herhangi birinin Alzheimer riskini artırma veya azaltmadaki önemi kişiden kişiye değişebilir.

Alzheimer'ın yedi belirtisi nedir?

Belirtiler genellikle şunları içerir:

• İletişim becerilerinde eksiklik.

• Yakın deneyimler veya çevre ile ilgili farkındalık eksikliği.

• Yeme ilgisizliği ile birlikte kilo kaybı.

• Nöbetler.

• Genel fiziksel gerileme, diş, cilt ve ayak sorunları dahil.

• Yutma zorluğu.

• İnleme veya homurdanma.

• Artan uyku hali.

Alzheimer hastalığıyla biri ne kadar yaşayabilir?

En yaygın demans türleri için ortalama yaşam süresi şöyledir: Alzheimer hastalığı - yaklaşık sekiz ila on yıl. Teşhis kişinin 80'li veya 90'lı yaşlarında konulursa, ortalama yaşam süresi daha kısadır. Bazı Alzheimer hastaları ise daha uzun yaşayabilir, bazen 15 hatta 20 yıl.

Alzheimer hastalığı tedavi edilebilir mi?

Şu anda Alzheimer hastalığının bir tedavisi yoktur. Ancak, belirtileri geçici olarak hafifletebilecek bazı ilaçlar mevcuttur. Bu durumdan etkilenen birine ve ailesine günlük yaşamla başa çıkmalarına yardımcı olacak destek de bulunmaktadır.

Alzheimer hastalığı kalıtsal mıdır?

Çoğu durumda, Alzheimer hastalığı için tek bir genetik neden yoktur. Bunun yerine, yaşam tarzı ve çevresel faktörlerle birlikte birçok gen etkileyebilir. Böylece, bir kişi Alzheimer geliştirme riskini artırabilecek veya azaltabilecek birden fazla genetik varyant veya varyant kombinasyonu taşıyabilir.

Alzheimer geliştirme riski taşıyan kimlerdir?

Alzheimer teşhisi konulan çoğu kişi 65 yaşında veya daha yaşlıdır, bu yaşın altında olan vakalar %10'dan azdır. Bir kişi 65 yaşını geçtikçe Alzheimer geliştirme riski artar. 65 ile 84 yaş arasındaki yaklaşık her 13 kişiden biri ve 85 yaşın üzerindeki her üç kişiden biri Alzheimer ile yaşamaktadır. Bellek sorunları yaşayan 19 yaşındaki bir Çinli genç, 17 yaşından beri sorun yaşamaktadır ve Alzheimer Hastalığı Dergisi'nde yayımlanan son bir vaka çalışmasına göre kendisine demans teşhisi konulmuştur. Bir dizi testin ardından, Pekin'deki Başkent Tıp Üniversitesi'ndeki araştırmacılar gence "olasılıkla" Alzheimer hastalığı teşhisi koydular. Teşhis doğrulanırsa, bu akıl çalan hastalığa sahip olduğu bilinen en genç kişi olacaktır.

Hastalığın ana risk faktörü yaşlanmadır ve bu son vaka son derece olağan dışıdır. Alzheimer'ın kesin nedenleri büyük ölçüde bilinmemekte, ancak hastalığın klasik özellikleri beyin içinde iki proteinin birikimini içermektedir: beta-amiloid ve tau. Alzheimer'lı kişilerde, beta-amiloid genellikle sinir hücrelerinin (beyin hücreleri) dışında büyük miktarlarda bulunur ve tau'nun 'tanglları' sinir liflerinin içinde, nöronların ince uzun çıkıntılarında yer alır. Ancak genç adamın beyin taramaları ve incelemeleri bu özelliklerin hiçbirini göstermedi. Ancak araştırmacılar, hastanın beyin-omurilik sıvısında p-tau181 olarak bilinen bir proteinin anormal derecede yüksek seviyelerini buldular. Bu genellikle beyinde tau tanglları oluşmadan önce meydana gelir. 30 yaşın altındaki neredeyse tüm Alzheimer vakaları kalıtsal hatalı genlerden kaynaklanır. Aslında, önceki en genç vaka - 21 yaşında - genetik bir nedene sahipti. Erken başlangıçlı Alzheimer ile ilişkili üç gen vardır: amiloid öncül proteini (APP), presenilin 1 (PSEN1) ve presenilin 2 (PSEN2). Bu genler, daha önce bahsedilen beta-amiloid'in öncüsü olan amiloid beta peptidi adı verilen bir proteinin üretiminde yer alır. Gen hatalıysa, beyinde beta-amiloid'in anormal birikimine (plaklar) yol açabilir - Alzheimer hastalığının bir özelliği ve yakın zamanda onaylanan lecanemab gibi tedavilerin hedefi. Beta-amiloid plakları (pembe) nöronlar (beyin hücreleri) üzerinde kümelenir. Alzheimer geliştirmek için yalnızca APP, PSEN1 veya PSEN2 genlerinden birinde bir kusur olması yeterlidir ve çocuklarının geni miras alarak hastalığa yakalanma olasılığı 50:50'dir. Ancak bu son vakada, araştırmacılar hastada tüm genom dizilemesi yaptılar ve bilinen genetik mutasyonları bulamadılar, yani genetik bir neden ekarte edildi. Gencin ailesinde Alzheimer veya demans geçmişi yoktu. Ayrıca genç adamın durumunu açıklayabilecek başka bir hastalığı, enfeksiyonu veya kafa travması da yoktu. Açıkça, sahip olduğu Alzheimer formu son derece nadirdir."

Ciddi Bellek Bozukluğu

Hasta 17 yaşında okul derslerine odaklanmakta zorluk çekmeye başladı. Bu, bir yıl sonra kısa süreli hafıza kaybıyla devam etti. Ne yediğini veya ödevini yapıp yapmadığını hatırlayamıyordu. Bellek kaybı o kadar şiddetli hale geldi ki lise son sınıfta okulu bırakmak zorunda kaldı. Olası Alzheimer teşhisi, hafıza kaybını tespit etmek için kullanılan standart bilişsel testler aracılığıyla doğrulandı. Sonuçlar, hafızasının son derece bozulduğunu gösterdi. Beyin taramaları ayrıca, hafıza ile ilgili bir beyin bölgesi olan hipokampusun küçüldüğünü gösterdi. Bu, demansın tipik bir erken işaretidir. Bir beyin biyopsisi çok riskli olurdu, bu nedenle demansının biyolojik mekanizmalarını anlamak zor - bu vaka şu anda tıbbi bir gizem olarak kalmaya devam ediyor. Genç hastalarda erken Alzheimer vakalarının artması endişe vericidir. Ne yazık ki, bu nadir vaka, duyduğumuz son vaka olmayacak gibi görünüyor."}